VINYL NEODECANOATE(VİNİL NEODEKANOAT)
Vinil neodekanoat(Vinyl neodecanoate)
CAS no. : 51000-52-3
EC no. : 256-905-8
Synonyms:
Vinyl neodecanoate ; Vinil neodekanoat ; VEOVA 10 ; VeoVa 10 ; Vinyl neodecanoate ; Vinyl 7,7-dimethyloctanoate ; vinil ; VİNİL ; VINIL ; Vinil ; Vınıl ; neodekanoat ; Neodekonat ; NEODEKONAT ; neodeconate ; neodecanoate ; Neodeconate ; Neodecanoate ; NEODECANOATE ; ethenyl 7,7-dimethyloctanoate ; Neodecanoic acid, ethenyl ester ; SCHEMBL35756 ; 17756-73-9 ; CTK4D6531 ; DTXSID70274216 ; ZINC2149858 ; EINECS 247-773-2 ; 7,7-Dimethyloctanoic acid vinyl ester ; AKOS022173224 ; ACM45115342 ; AK141255 ; AX8281446 ; LS-181667 ; NS00007080 ; Vinly Neodecanoate ; Vinyl ; Neodecanoate ; VİNYL NEODECANOATE ; VINYL NEODECANOATE ; Vinil neodekanoat ; VİNİL NEODEKANOAT ; vİNİL NEODEKANOAT ; Vinil Neodekanoat ; Vınıl neodekanoat ; veova ; VEOVA ; vinil ; VİNİL ; VINIL ; Vinil ; Vınıl ; neodekanoat ; Neodekonat ; NEODEKONAT ; neodeconate ; neodecanoate ; Neodeconate ; Neodecanoate ; NEODECANOATE ; Neodecanoic acid, ethenyl ester;vinyl neodecanoate;NEODECANOIC ACID, ETHENYL ESTER ; Vinyl neodecanoate ; Vinil neodekanoat ; VEOVA 10 ; VeoVa 10 ; Vinyl neodecanoate ; Vinyl 7,7-dimethyloctanoate ; ethenyl 7,7-dimethyloctanoate ; Neodecanoic acid, ethenyl ester ; SCHEMBL35756 ; vinyl neodecanoate ; vinly neodecanoate ; vinil ; VİNİL ; VINIL ; Vinil ; Vınıl ; neodekanoat ; Neodekonat ; NEODEKONAT ; neodeconate ; neodecanoate ; Neodeconate ; Neodecanoate ; NEODECANOATE ; Vinly neodecanoate ; Vinly Neodecanoate ; Vinyl ; Neodecanoate ; VİNYL NEODECANOATE ; VINYL NEODECANOATE ; Vinil neodekanoat ; VİNİL NEODEKANOAT ; vİNİL NEODEKANOAT ; Vinil Neodekanoat ; Vınıl neodekanoat ; veova ; VEOVA ; Vinyl neodecanoate ; Vinil neodekanoat ; VEOVA 10 ; VeoVa 10 ; Vinyl neodecanoate ; Vinyl 7,7-dimethyloctanoate ; ethenyl 7,7-dimethyloctanoate ; Neodecanoic acid, ethenyl ester ; SCHEMBL35756 ; Vinly Neodecanoate ; Vinyl ; Neodecanoate ; VİNYL NEODECANOATE ; vinil ; VİNİL ; VINIL ; Vinil ; Vınıl ; neodekanoat ; Neodekonat ; NEODEKONAT ; neodeconate ; neodecanoate ; Neodeconate ; Neodecanoate ; NEODECANOATE ; VINYL NEODECANOATE ; Vinil neodekanoat ; VİNİL NEODEKANOAT ; vİNİL NEODEKANOAT ; Vinil Neodekanoat ; Vınıl neodekanoat ; veova ; VEOVA ; vinil ; VİNİL ; VINIL ; Vinil ; Vınıl ; neodekanoat ; Neodekonat ; NEODEKONAT ; neodeconate ; neodecanoate ; Neodeconate ; Neodecanoate ; NEODECANOATE ; Vinyl neodecanoate ; Vinil neodekanoat ; VEOVA 10 ; VeoVa 10 ; Vinyl neodecanoate ; Vinly Neodecanoate ; Vinyl ; Neodecanoate ; VİNYL NEODECANOATE ; VINYL NEODECANOATE ; Vinil neodekanoat ; VİNİL NEODEKANOAT ; vİNİL NEODEKANOAT ; Vinil Neodekanoat ; Vınıl neodekanoat ; veova ; VEOVA ; Vinyl 7,7-dimethyloctanoate ; ethenyl 7,7-dimethyloctanoate ; Neodecanoic acid, ethenyl ester ; SCHEMBL35756 ; vinyl neodecanoate ; vinly neodecanoate ; Vinly neodecanoate ; Vinly Neodecanoate ; Vinyl ; Neodecanoate ; VİNYL NEODECANOATE ; VINYL NEODECANOATE ; Vinil neodekanoat ; VİNİL NEODEKANOAT ; vİNİL NEODEKANOAT ; Vinil Neodekanoat ; Vınıl neodekanoat ; veova ; VEOVA ; vinil ; VİNİL ; VINIL ; Vinil ; Vınıl ; neodekanoat ; Neodekonat ; NEODEKONAT ; neodeconate ; neodecanoate ; Neodeconate ; Neodecanoate ; NEODECANOATE ;
Vinil neodekanoat
Vinil neodekanoat (ticari adı VeoVa 10 ) Vinyl neodecanoate, kafesler veya emülsiyon polimerleri oluşturmak için hemen hemen her zaman diğer monomerlerle kombinasyon halinde kullanılan bir vinilik monomerdir . Vinyl neodecanoate [3] Ticari isim, molekülde 10 karbon anlamına gelen 10 sayısı ile Versatic Acid'in Vinil neodekanoat esterinin kısaltmasıdır. -3 ° C orta ila düşük cam geçiş sıcaklığına sahiptir. Kimyasal olarak neodekanoik asidin izomerik vinil neodekanoat esterlerinin bir karışımıdır .
Vinil neodekanoat (Vinyl neodecanoate) esas olarak diğer monomerlerle birlikte bir modifiye edici monomer olarak ve özellikle emülsiyon polimerizasyonu işlemiyle vinil neodekanoat asetat esaslı polimer emülsiyonlarının üretiminde kullanılır . [4] Vinil neodekanoat (Vinyl neodecanoate) içeren polimerler, özellikle Avrupa'da dekoratif emülsiyon boyalarında, sıvalarda ve sıvalarda kullanılmaktadır . [5] Vinil neodekanoat (Vinyl neodecanoate), çoğu vinil neodekanoat ester monomeri gibi, çok hidrofobiktir ve yapı, üçüncül ikame edilmiş bir a-karbon ile oldukça dallıdır. Hidrofobik bir ko-monomer olarak kullanılır. Bu yapı, α-karbon üzerinde hidrojen (dolayısıyla proton üreten türler) olmadığı için ondan üretilen polimerleri alkali bozulmasına karşı çok dirençli hale getirir. Aşağıdakilerden bozulmaya karşı iyi direnç gösterirlerultraviyole ışık. [6] Vinyl neodecanoate Monomer, titreşim sönümleyici reçineler üretmek için bile kullanılmıştır. [7]
Vinil neodekanoat (Vinyl neodecanoate)
Vinil neodekanoat.svg
İsimler
IUPAC adı
etenil 7,7-dimetiloktanoat
Diğer isimler
Neodekanoik asit vinil neodekanoat ester; VeoVa 10 ; (Vinyl neodecanoate)
Tanımlayıcılar
CAS numarası
51000-52-3 ☑
3B model ( JSmol )
Etkileşimli görüntü
ChemSpider
58783
ECHA Bilgi Kartı 100.051.715
EC Numarası
256-905-8
PubChem Müşteri Kimliği
162097
UNII
9NDY01YYPT ☑
BM numarası 3082
CompTox Kontrol Paneli ( EPA )
DTXSID8029369 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
InChI[göstermek]
GÜLÜMSEME[göstermek]
Özellikleri
Kimyasal formül C 12 H 22 O 2
Molar kütle 198.306 g · mol -1
Görünüm Renksiz sıvı [1]
Yoğunluk 0,882 g / mL [2]
Kaynama noktası 60-216 ° C (140-421 ° F; 333-489 K) [2]
Tehlikeler
GHS piktogramları GHS07: Zararlı
GHS Sinyal kelimesi Uyarı
GHS tehlike beyanları H400 , H410
GHS önlem ifadeleri P273 , P391 , P501
Alevlenme noktası 83 ° C; 182 ° F; 356 K [1]
VeoVa TM 10 (Vinyl neodecanoate) Vinil neodekanoat , on karbon atomu içeren oldukça dallı yapıya sahip sentetik doymuş bir monokarboksilik asit olan Versatic TM asit 10'un bir vinil neodekanoat esteridir. Esneklik (orta ila düşük Tg), hidrofobiklik ve çok iyi kimyasal ve ayrıca UV direnci kombinasyonu verir. VeoVa TM 10 (Vinyl neodecanoate) Vinil neodekanoat , tarafından korozyon önleyici boyalar, ahşap kaplamalar ve poliolefin vernikleri ve kaplamaları dahil dekoratif emülsiyon boyalar, endüstriyel boyalar ve kaplamalarda kullanılmak üzere tasarlanmıştır.
VeoVa TM 10 Monomer (Vinyl neodecanoate) Vinil neodekanoat , on karbon atomu içeren oldukça dallı bir yapıya sahip sentetik doymuş bir monokarboksilik asit olan Versatic TM asit 10'un vinil neodekanoat esteridir . Yapısı şu şekilde temsil edilebilir:
R ' 1 ve R 2 ila 7 karbon atomu toplam içeren alkil gruplarıdır. Tipik bir hafif ester kokusuna sahip düşük viskoziteli bir sıvı olan VeoVa 10 Monomer Vinil neodekanoat (Vinyl neodecanoate), vinil neodekanoat grubunun reaksiyonları yoluyla polimer üretimi için çok çekici bir monomerdir. Esneklik (orta ila düşük Tg), hidrofobiklik ve çok iyi kimyasal ve UV direnci kombinasyonu sağlar.
VeoVa , Vinil neodekanoat (Vinyl neodecanoate) , hidrolitik stabiliteyi, yapışmayı ve su direncini önemli ölçüde artırdığı vinil neodekanoat ve akrilik polimerlerde yaygın olarak kullanılır. VeoVa, Vinil neodekanoat (Vinyl neodecanoate) bazlı emülsiyon polimerleri, pigment ıslatma ve ovalama direncinde açık bir gelişme gösterir. Bu tür emülsiyonlar ayrıca yüksek kaliteli düşük VOC dekoratif boyalar ve endüstriyel kaplamalar için de kullanılabilir.
Çok çeşitli akrilatlar ve Monomerler içeren Vinil neodekanoat Asetat monomeri sunar.
Yani. BAM, STİREN MONOMER, 2EHA, MA, MAA, MMA, 2HEMA, NBMA, EA, VEOVA 10, HAZIR STOKTAN.
Tanım VeoVaTM 10 monomeri Vinil neodekanoat (Vinyl neodecanoate), on karbon atomu içeren oldukça dallı bir yapıya sahip sentetik doymuş bir monokarboksilik asit olan VersaticTM asit 10'un vinil neodekanoat esteridir. Yapısı, Rı olarak temsil edilebilir ve R2, toplam 7 karbon atomu içeren alkil gruplarıdır. Tipik bir hafif ester kokusuna sahip düşük viskoziteli bir sıvı olan VeoVa 10 monomer Vinil neodekanoat (Vinyl neodecanoate), vinil neodekanoat grubunun reaksiyonları yoluyla polimer üretimi için çok çekici bir monomerdir. Esneklik (orta ila düşük Tg), hidrofobiklik ve çok iyi kimyasal ve UV direnci kombinasyonu sağlar. Uygulamalar VeoVa 10 monomeri Vinil neodekanoat (Vinyl neodecanoate), vinil asetat bazlı polimer latekslerin üretiminde modifiye edici bir komonomer olarak yaygın şekilde kullanılmaktadır. VeoVa 10 monomeri Vinil neodekanoat (Vinyl neodecanoate), VeoVa 10 / (met) akrilik latislerin ve çözelti polimerlerinin üretiminde de kullanılır. VeoVa 10 monomer Vinil neodekanoat (Vinyl neodecanoate) bazlı polimer uygulamalarının örnekleri şunlardır: VeoVa 10 (Vinyl neodecanoate) Vinil neodekanoat 1. Dekoratif emülsiyon boyalar, sıvalar ve sıvalar. 2. Korozyon önleyici boyalar, ahşap kaplamalar ve poliolefinler için vernikler ve kaplamalar gibi endüstriyel boyalar ve kaplamalar. 3. Harç katkıları için latisler ve püskürtülerek kurutulmuş yeniden dağılabilir tozlar. VeoVa 10 (Vinyl neodecanoate) Vinil neodekanoat 4. Basınca Duyarlı Yapıştırıcılar, inşaat ve ahşap yapıştırıcılar dahil yapıştırıcılar için kafesler. 5. Spesifik ısıyla sertleşen doymamış polyesterler için reaktif seyreltici.
Vinil neodekanoat (ticari adı VeoVa 10 ) Vinyl neodecanoate, kafesler veya emülsiyon polimerleri oluşturmak için hemen hemen her zaman diğer monomerlerle kombinasyon halinde kullanılan bir vinilik monomerdir . Vinyl neodecanoate [3] Ticari isim, molekülde 10 karbon anlamına gelen 10 sayısı ile Versatic Acid'in Vinil neodekanoat esterinin kısaltmasıdır. -3 ° C orta ila düşük cam geçiş sıcaklığına sahiptir. Kimyasal olarak neodekanoik asidin izomerik vinil neodekanoat esterlerinin bir karışımıdır . VeoVa 10 (Vinyl neodecanoate) Vinil neodekanoat
Vinil neodekanoat (Vinyl neodecanoate) esas olarak diğer monomerlerle birlikte bir modifiye edici monomer olarak ve özellikle emülsiyon polimerizasyonu işlemiyle vinil neodekanoat asetat esaslı polimer emülsiyonlarının üretiminde kullanılır . [4] Vinil neodekanoat (Vinyl neodecanoate) içeren polimerler, özellikle Avrupa'da dekoratif emülsiyon boyalarında, sıvalarda ve sıvalarda kullanılmaktadır . [5] Vinil neodekanoat(Vinyl neodecanoate), çoğu vinil neodekanoat ester monomeri gibi, çok hidrofobiktir ve yapı, üçüncül ikame edilmiş bir a-karbon ile oldukça dallıdır. Hidrofobik bir ko-monomer olarak kullanılır. VeoVa 10 (Vinyl neodecanoate) Vinil neodekanoat Bu yapı, α-karbon üzerinde hidrojen (dolayısıyla proton üreten türler) olmadığı için ondan üretilen polimerleri alkali bozulmasına karşı çok dirençli hale getirir. Aşağıdakilerden bozulmaya karşı iyi direnç gösterirlerultraviyole ışık. [6] Vinyl neodecanoate Monomer, titreşim sönümleyici reçineler üretmek için bile kullanılmıştır. [7]
Vinil neodekanoat (Vinyl neodecanoate)
Vinil neodekanoat.svg
İsimler
IUPAC adı
etenil 7,7-dimetiloktanoat
Diğer isimler
Neodekanoik asit vinil neodekanoat ester; VeoVa 10 ; (Vinyl neodecanoate)
Tanımlayıcılar
CAS numarası
51000-52-3 ☑
3B model ( JSmol )
Etkileşimli görüntü
ChemSpider
58783
ECHA Bilgi Kartı 100.051.715
EC Numarası
256-905-8
PubChem Müşteri Kimliği
162097
UNII
9NDY01YYPT ☑
BM numarası 3082
CompTox Kontrol Paneli ( EPA )
DTXSID8029369 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
InChI[göstermek]
GÜLÜMSEME[göstermek]
Özellikleri
Kimyasal formül C 12 H 22 O 2
Molar kütle 198.306 g · mol -1
Görünüm Renksiz sıvı [1]
Yoğunluk 0,882 g / mL [2]
Kaynama noktası 60-216 ° C (140-421 ° F; 333-489 K) [2]
Tehlikeler
GHS piktogramları GHS07: Zararlı
GHS Sinyal kelimesi Uyarı
GHS tehlike beyanları H400 , H410
GHS önlem ifadeleri P273 , P391 , P501
Alevlenme noktası 83 ° C; 182 ° F; 356 K [1]
VeoVa TM 10 (Vinyl neodecanoate) Vinil neodekanoat , on karbon atomu içeren oldukça dallı yapıya sahip sentetik doymuş bir monokarboksilik asit olan Versatic TM asit 10'un bir vinil neodekanoat esteridir. VeoVa 10 (Vinyl neodecanoate) Vinil neodekanoat Esneklik (orta ila düşük Tg), hidrofobiklik ve çok iyi kimyasal ve ayrıca UV direnci kombinasyonu verir. VeoVa TM 10 (Vinyl neodecanoate) Vinil neodekanoat , tarafından korozyon önleyici boyalar, ahşap kaplamalar ve poliolefin vernikleri ve kaplamaları dahil dekoratif emülsiyon boyalar, endüstriyel boyalar ve kaplamalarda kullanılmak üzere tasarlanmıştır.
VeoVa 10 (Vinyl neodecanoate) Vinil neodekanoat , on karbon atomu içeren oldukça dallı bir yapıya sahip sentetik doymuş bir monokarboksilik asit olan Versatic TM asit 10'un vinil neodekanoat esteridir . Yapısı şu şekilde temsil edilebilir:
R ' 1 ve R 2 ila 7 karbon atomu toplam içeren alkil gruplarıdır. Tipik bir hafif ester kokusuna sahip düşük viskoziteli bir sıvı olan VeoVa 10 Monomer Vinil neodekanoat (Vinyl neodecanoate), vinil neodekanoat grubunun reaksiyonları yoluyla polimer üretimi için çok çekici bir monomerdir. VeoVa 10 (Vinyl neodecanoate) Vinil neodekanoat Esneklik (orta ila düşük Tg), hidrofobiklik ve çok iyi kimyasal ve UV direnci kombinasyonu sağlar.
VeoVa , Vinil neodekanoat (Vinyl neodecanoate) , hidrolitik stabiliteyi, yapışmayı ve su direncini önemli ölçüde artırdığı vinil ve akrilik polimerlerde yaygın olarak kullanılır. VeoVa, Vinil neodekanoat (Vinyl neodecanoate) bazlı emülsiyon polimerleri, pigment ıslatma ve ovalama direncinde açık bir gelişme gösterir. Bu tür emülsiyonlar ayrıca yüksek kaliteli düşük VOC dekoratif boyalar ve endüstriyel kaplamalar için de kullanılabilir.
Çok çeşitli akrilatlar ve Monomerler içeren Vinil neodekanoat Asetat monomeri sunar.
Yani. BAM, STİREN MONOMER, 2EHA, MA, MAA, MMA, 2HEMA, NBMA, EA, VEOVA 10, HAZIR STOKTAN.
Tanım VeoVaTM 10 monomeri Vinil neodekanoat (Vinyl neodecanoate), on karbon atomu içeren oldukça dallı bir yapıya sahip sentetik doymuş bir monokarboksilik asit olan VersaticTM asit 10'un vinil neodekanoat esteridir VeoVa 10 (Vinyl neodecanoate) Vinil neodekanoat. Yapısı, Rı olarak temsil edilebilir ve R2, toplam 7 karbon atomu içeren alkil gruplarıdır. Tipik bir hafif ester kokusuna sahip düşük viskoziteli bir sıvı olan VeoVa 10 monomer Vinil neodekanoat (Vinyl neodecanoate), vinil neodekanoat grubunun reaksiyonları yoluyla polimer üretimi için çok çekici bir monomerdir. Esneklik (orta ila düşük Tg), hidrofobiklik ve çok iyi kimyasal ve UV direnci kombinasyonu sağlar. Uygulamalar VeoVa 10 monomeri Vinil neodekanoat (Vinyl neodecanoate), vinil neodekanoat asetat bazlı polimer latekslerin üretiminde modifiye edici bir komonomer olarak yaygın şekilde kullanılmaktadır. VeoVa 10 monomeri Vinil neodekanoat (Vinyl neodecanoate), VeoVa 10 / (met) akrilik latislerin ve çözelti polimerlerinin üretiminde de kullanılır. VeoVa 10 monomer Vinil neodekanoat (Vinyl neodecanoate) bazlı polimer uygulamalarının örnekleri şunlardır: VeoVa 10 (Vinyl neodecanoate) Vinil neodekanoat 1. Dekoratif emülsiyon boyalar, sıvalar ve sıvalar. 2. Korozyon önleyici boyalar, ahşap kaplamalar ve poliolefinler için vernikler ve kaplamalar gibi endüstriyel boyalar ve kaplamalar. 3. Harç katkıları için latisler ve püskürtülerek kurutulmuş yeniden dağılabilir tozlar. VeoVa 10 (Vinyl neodecanoate) Vinil neodekanoat 4. Basınca Duyarlı Yapıştırıcılar, inşaat ve ahşap yapıştırıcılar dahil yapıştırıcılar için kafesler. 5. Spesifik ısıyla sertleşen doymamış polyesterler için reaktif seyreltici.
Dallanmış neo-karboksilik asitlerin hidrofobik vinil neodekanoat esterinin kopolimerizasyonu, vinil neodekanoat ve akrilik bağlayıcıların performansını önemli ölçüde artırır. Vinil neodekanoat asetat / VeoVa vinil neodekanoat ester polimerlerinin üretimi, VeoVa monomeri ve vinil neodekanoat asetatın olumlu reaktivite özelliklerinden dolayı kolaydır. Oldukça dallanmış yapının dahil edilmesi, vinil neodekanoat kopolimerlerin alkali ve suya direncini arttırır. Ortaya çıkan boyalar, mükemmel hava koşullarına dayanıklılık ile birlikte yüksek bir ovalama direnci sunacaktır. VeoVa monomerlerini akrilat monomerlerle birleştirmek, kaplama ve yapıştırıcı uygulamalarında kullanılmak üzere çok çeşitli çok yönlü polimerleri formüle etmek için ek bir araç sunar. Yükseltilmiş akrilikler, metal, ahşap ve hatta plastikler gibi en zorlu yüzeylerde bile çok iyi performans gösterir.
Neokarboksilik asit, asetilen ile reaksiyona sokularak kendi vinil neodekanoat ester monomerine dönüştürülebilir. Günümüzde bu monomerler, VeoVa TM vinil neodekanoat ester ticari adı altında pazarlanmaktadır ve ayrıca endüstride yaygın olarak vinil neodekanoat çok yönlü monomerler, neo-esterler veya VV monomerleri olarak anılmaktadır.
VeoVa vinil neodekanoat ester monomerleri, oldukça dallanmış üçüncül ikameli a-karbon yapısına sahip çok hidrofobik vinil neodekanoat esterlerdir. Başlıca kullanımları, vinil neodekanoat ve akrilik polimerizasyonda hidrofobik ko-monomerlerdir. Alkil neokarboksilik grupları, a-karbon atomunda hidrojen olmadığı için alkali koşullarda bozunmaya çok dirençlidir. Hacimli ve hidrofobik hidrokarbon gruplarına sahip dallı üçüncül yapı, neo-ester monomerlerine (Şekil 2) oldukça hidrofobik bir yapı ve düşük bir yüzey gerilimi sağlar. Dahası, hidrolize karşı güçlü bir dirence sahiptirler ve UV ışığının etkisi altında bozulmazlar.
VeoVa vinil neodekanoat ester monomerleri, vinil neodekanoat ester fonksiyonel grubunun reaksiyonu yoluyla çeşitli diğer ko-monomerlerle kolayca polimerize olur. Bu şekilde, monomerin belirli özellikleri, onun kopolimerlerine kazandırılabilir. VeoVa monomeri, vinil neodekanoat asetat ve akrilik bazlı latislerin performansını artırarak her iki polimer sisteminde su ve alkali direnci gibi temel özellikleri önemli ölçüde yükseltir.
VeoVa vinil neodekanoat ester bazlı polimerler, çok çeşitli lateks kaplamaların formülasyonu için gerekli polimer sertliği ve esneklik dengesini, hidrofobikliği ve kimyasal direnci sergiler. Ortaya çıkan boyalar, çok iyi su, UV ve alkali direnci ile karakterize edilir ve bu nedenle çok iyi dış mekan dayanıklılığı sergiler.3 VeoVa monomerleri, VeoVa / vinil neodekanoat asetat kopolimer lateksleri üretmek için halihazırda başarıyla kullanılmıştır. Mimari boyalar için bağlayıcı olarak kullanılan bu latisler, gelişmiş ovalama direnci ve dış dayanıklılık sağlar. Hidrofobiklik, hidrolize direnç ve UV ışığının bu özellikleri, VeoVa monomerlerini, özellikle akrilik ve metakrilik monomerlerle kopolimerize edildiklerinde yüksek performanslı latisler üretmek için özellikle uygun kılar. VeoVa vinil neodekanoat ester ile modifiye edilmiş akrilikler, korozyon önleyici boyalar, su itici sistemler, ahşap kaplamalar, elastomerik çatı kaplamaları ve PSA'lar gibi yapışkan uygulamalar gibi koruyucu kaplamalarda formüle edilebilir.
Cam değişim ısısı
Çeşitli VeoVa monomerleri, esas olarak dallanma derecesi ve hidrokarbon gruplarının uzunluğu bakımından farklılık gösterir. Bu, homopolimerlerinin cam geçiş sıcaklığında (Tg) farklılıklara ve sonuç olarak farklı kopolimer özelliklerine yol açar. VeoVa monomer portföyünde bulunan geniş Tgs yelpazesi, polimer kimyagerine çok geniş bir Tg aralığında hidrofobik polimerler geliştirmek için önemli bir araç sunar.
VeoVa 9 monomer, neononanoik asidin (9 karbon atomu) vinil neodekanoat esteridir ve +70 ° C'lik bir Tg verdiğinden daha sert bir monomer olarak kabul edilir. Scholten ve Van Westrenen, VeoVa 9 vinil neodekanoat ester izomerlerinden hazırlanan bir dizi polimerin Tg'sini ölçerek zincir dallanmasının etkisini gösterdiler.4 Tg'lerin +10 ila 119 ° C arasında değiştiği bulundu, bu da yüksek Tg Poli-VeoVa 9, çeşitli izomer karışımları içinde daha kısa zincir uzunluğu ve daha yüksek dallanma derecesinin kümülatif bir etkisidir.
VeoVa 10 monomeri, neodekanoik asidin (10 karbon atomu) vinil neodekanoat esteridir ve -3 ° C'lik bir homopolimer Tg'ye sahiptir, bu da onu esnekleştirici bir monomer yapar. VeoVa EH monomeri, daha doğrusal bir asit olan 2-etilheksanoik asidin vinil neodekanoat esteridir ve bu nedenle önemli ölçüde daha düşük Tg -36 ° C'ye sahiptir.
Su direnci
Su direnci, bir kaplamanın en önemli bariyer özelliklerinden biridir. Bir kaplamanın su direnci, esas olarak polimerik bağlayıcısı ve bağlayıcıyı üretmek için kullanılan monomerler tarafından belirlenir. Monomerlerin suda çözünürlüğü, hidrofobikliğin bir göstergesi olarak alınırsa (Tablo 1), VeoVa monomerlerinin, emülsiyon polimerizasyonunda yaygın olarak kullanılan diğer monomerlerden çok daha yüksek bir hidrofobikliğe sahip olduğu anlaşılır.
Polimerizasyon Kolaylığı
VeoVa monomerleri, çeşitli polimerler üretmek için çeşitli başka monomer türleri ile kombinasyon halinde kullanılabilir. Polimerizasyon kolaylığı, kullanılan monomerlerin reaktivite oranlarına bağlıdır (Tablo 2).
Tablo 2'de bildirilen veriler, VeoVa monomerlerinin vinil neodekanoat asetat monomerine benzer bir reaktiviteye sahip olduğunu göstermektedir. Tüm vinil neodekanoat esterler, karboksilik grubun boyutundan bağımsız olarak benzer bir reaktiviteye sahiptir. Vinil neodekanoat ester monomerleri ve (met) akrilat monomerleri arasında da bir reaktivite farkı vardır, ancak bu fark, emülsiyon polimerizasyonunda yine birlikte reaksiyona girebilecekleri şekildedir. Son olarak, vinil neodekanoat ester monomerleri ve stiren arasındaki reaktivite farkı o kadar büyüktür ki, emülsiyon polimerizasyonunda kopolimerleşemezler.
Özetle, VeoVa monomerleri diğer vinil neodekanoat esterler, etilen ve çoğu asetat bazlı ve akrilik bazlı monomerlerle kolayca kopolimerize olur.
VeoVa-Modifiye Vinil Asetat Tabanlı Latisler
VV10 ve vinil neodekanoat asetat, lateks polimerlere kazandırdıkları özellikler açısından birbirini oldukça tamamlayıcı niteliktedir. Vinil neodekanoat asetat homopolimerleri, kullanımda ekonomik olmalarına rağmen, çoğu emülsiyon boya uygulaması için gereken esneklik ve dayanıklılıktan yoksundur. Öte yandan VV10 homopolimerleri (Tablo 3) hidrolize, UV ışığına ve suya karşı çok iyi bir direnç sergiler, ancak -3 ° C Tg'ye sahipler, çoğu kaplama uygulaması için çok yumuşaktırlar. Vinil neodekanoat asetat ve VV10 kopolimerleri, iyi dengelenmiş bir dizi performans özelliği sağlar.
Polivinil asetat +38 ° C'lik bir Tg'ye sahiptir ve bu nedenle ortam sıcaklığında kırılgandır. VV10'un ko-polimerizasyonu, polimeri kalıcı olarak esnekleştirir ve minimum film oluşum sıcaklığını (MFFT) düşürür.
VeoVa Vinil neodekanoat Ester Molekülünün Koruyucu Etkisi
VV10 ve vinil neodekanoat asetat, radikal polimerizasyon reaksiyonlarında çok benzer bir reaktivite sergiler (r1 = 0.99; r2 = 0.92), bu da monomer birimleri zincir boyunca rastgele dağılmış polimerlere yol açar. Bu önemlidir, çünkü VV10 monomerinin temel performans özelliklerinden tam olarak yararlanılmasına izin verir. Monomerin benzersiz, oldukça dallanmış, karbon bakımından zengin yapısı, ester grubunu hidrolize olmaktan sterik olarak korur. Daha da önemlisi, komşu asetat gruplarını da korur (Şekil 3), böylece polimerin hidrolitik stabilitesini geliştirir. Bu koruma olgusuna "şemsiye etkisi" adı verilir. Bu, bu tür polimerlerin çok alkali alt tabakalar üzerinde bile boya bağlayıcılar olarak başarıyla kullanılmasını sağlar.
Oldukça dallanmış karboksilat gruplarının şemsiye koruma etkisi deneysel verilerle desteklenmektedir. Bir lateksin alkali direnci,% 2 sulu sodyum hidroksit çözeltisine dört gün batırıldıktan sonra hidrolize olan ester gruplarının yüzdesi ile belirlenebilir.
Sonuçlar (Şekil 4), vinil neodekanoat asetat bazlı polimerlere VV10 eklenmesinin hem kolloidle stabilize edilmiş hem de kolloid içermeyen sistemlerin alkali direncini önemli ölçüde geliştirdiğini açıkça göstermektedir. VV10'un sadece% 20'si halihazırda derin bir pozitif etkiye sahipken, alkali yüzeylerde emülsiyon boyanın yüksek dayanıklılığı için gereken çok iyi alkali direncini elde etmek için% 30 kullanılması tavsiye edilir.
Vinil neodekanoat asetat homopolimerinin yanı sıra bütil akrilat veya 2-etilheksil akrilat içeren kopolimerleri, zamanla kolayca ve neredeyse tamamen hidrolize olma eğilimindedir. Veriler, bir VA / VV10'un (85/15) alkali direncinin, VA / 2-EHA'nın (85/15) alkali direncine kıyasla önemli ölçüde daha iyi olduğunu ve aynı durumun bir VA / VV10 (75 / 25) bir VA / BA (75/25) ile karşılaştırıldığında. Bu nedenle VV10, asetat grubunu korumada 2-etilheksil akrilat veya butil akrilat gibi bir akrilat monomerden çok daha etkilidir. Bu, neo-asit yapısının daha hacimli, apolar olması ve polimer omurgası üzerine daha etkili bir şekilde rastgele yerleştirilmiş olmasıyla açıklanabilir. Aynı şekilde, bir vinil neodekanoat akrilik lateksin alkali direnci, VV10'un kopolimerizasyonu ile de geliştirilebilir. Şekil 5'ten görülebileceği gibi, iki hafta boyunca% 2 NaOH çözeltisine batırılmış kuru VV10 bazlı lateks filmler neredeyse değişmeden kalır. VeoVa bazlı terpolimerin bir lateks şeffaf filminden alkali ekstrakte edilebilirler, tamamen akrilik veya stiren akrilik kadar düşük olabilir ve kesinlikle bir vinil neodekanoat akrilikten daha iyi olabilir.
Islak Ovma Direncine Etkisi
Vinil neodekanoat asetat açısından zengin polimerler suyun etkisi altında önemli ölçüde yumuşama ve zayıflama eğilimindedir çünkü vinil neodekanoat asetat çok hidrofilik bir özelliğe sahiptir. Bu nedenle, bu tür sistemler ıslak temizleme veya fırçalama sırasında başarısız olabilir. Polimer yeterli miktarda hidrofobik monomer içerdiğinde durum çok daha azdır. VV10, bu açıdan, vinil neodekanoat asetat için diğer ko-monomerlerden daha iyi performans gösterir. Farklı VV10 içeriğine sahip bir dizi vinil neodekanoat asetat / VV10 bağlayıcı,% 60 PVC mat boyada formüle edildi. Fırçalama direnci, Şekil 6'da gösterildiği gibi bağlayıcının artan VV 10 içeriği ile iyileşmiştir.
Dış Mekan Dayanıklılığı
Dış cephe boyalarının her şeyden önce sıcaklık ve nemdeki dalgalanmalar gibi hava koşullarının etkilerine ve UV ışığının etkilerine karşı dayanıklı olması gerekir. Eşit derecede önemli olan, boyaların alkaliye (örneğin alt tabakadan) maruz kalmaya direnmesi ve boyut değişikliklerine uyum sağlamasıdır. Doğru şekilde formüle edildiğinde VV10 latislerinin zorlu koşullar altında en iyi performans gösterenleri arasında olduğu kanıtlanmıştır. VV10, vinil neodekanoat asetat için diğer ko-monomerlerden farklı olarak, bağlayıcının alkali substratlara maruz kalmadan bozunmasına direnmek için gereken hidrofobikliği ve hidrolitik stabiliteyi sağlar. Hem vinil neodekanoat asetat hem de VV10, iyi bir UV direnci sağlar. Şekil 7'de görülebileceği gibi, VV10 bazlı bağlayıcılar diğer vinil neodekanoat asetat bazlı bağlayıcılardan çok daha iyi dış mekan dayanıklılığına sahiptir. Ayrıca, VA / VV10 (70/30 m / m) bazlı bir boya, erozyon direnci ve sararma direnci açısından daha pahalı akrilik bazlı boyalara eşittir veya hatta daha iyi performans gösterir. Ayrıca bir vinil neodekanoat asetat / VV10 / BA (74/28/6) terpolimer bazlı boya bu 10 yıllık maruz kalma testinde çok iyi performans gösterdi. Stiren akrilik bağlayıcılı boya bozulmadan kaldı, ancak şiddetli sararma gözlendi.
Dallanmış neo-karboksilik asitlerin hidrofobik vinil neodekanoat esterinin kopolimerizasyonu, vinil neodekanoat ve akrilik bağlayıcıların performansını önemli ölçüde artırır. Vinil neodekanoat asetat / VeoVa vinil neodekanoat ester polimerlerinin üretimi, VeoVa monomerinin ve vinil neodekanoat asetatın olumlu reaktivite özelliklerinden dolayı kolaydır. Oldukça dallanmış yapının dahil edilmesi, vinil neodekanoat kopolimerlerin alkali ve suya direncini arttırır. Ortaya çıkan boyalar, mükemmel hava koşullarına dayanıklılık ile birlikte yüksek bir ovalama direnci sunacaktır. VeoVa monomerlerini akrilat monomerlerle birleştirmek, kaplama ve yapıştırıcı uygulamalarında kullanılmak üzere çok çeşitli çok yönlü polimerleri formüle etmek için ek bir araç sunar. Yükseltilmiş akrilikler metal, ahşap ve hatta plastik gibi en zorlu yüzeylerde bile çok iyi performans gösterir.
Vinyl neodecanoate ( Vinil neodekanoat)
Vinyl neodecanoate, Vinil neodekanoat (trade name VeoVa 10) is a vinylic monomer that is virtually always used in combination with other monomers to create lattices or emulsion polymers.[3] Vinil neodekanoat The trade name is an acronym of Vinyl neodecanoate ester of Versatic Acid with the number 10 meaning 10 carbons in the molecule. It has a medium to low glass transition temperature of -3 °C. Chemically, it is a mixture of isomeric vinyl neodecanoate esters of neodecanoic acid.
Vinyl neodecanoate(Vinil neodekanoat, veova 10) is mainly used as a modifying monomer in conjunction with other monomers and particularly the manufacture of vinyl neodecanoate acetate based polymer emulsions by the process of emulsion polymerization.[4] Vinyl neodecanoate-containing polymers (Vinil neodekanoat, veova 10) are used in decorative emulsion paints, plasters and renders especially in Europe.[5] Vinyl neodecanoate(Vinil neodekanoat, veova 10) is, like most vinyl neodecanoate ester monomers, is very hydrophobic and the structure is highly branched with a tertiary substituted α-carbon. It is used as a hydrophobic co-monomer. VeoVa 10 (Vinyl neodecanoate) Vinil neodekanoat This structure renders the polymers produced from it, very resistant to alkali degradation as there is no hydrogen (thus proton producing species) on the α-carbon. They have good resistance to degradation from ultraviolet light.[6] (Vinil neodekanoat, veova 10, Vinyl neodecanoate) The monomer has even been used to produce vibration dampening resins.[7]
Property Test method Unit Value
Molecular formula (theoretical) C12H22O2
Molecular mass (theoretical) 198
Added inhibitor (hydroquinone monomethyl ether) LPM 3112 mg/kg 5 +/-2
Kinematic viscosity at 20ºC ASTM D445 mm2
/s 2.2
Specific heat at 20ºC ASTM E1269 kJ/kg ºC 1.97
Latent heat of vaporisation at 20ºC kJ/mol 48.9
Boiling range ASTM D1078 ºC 133-136*
Flash point (PMCC) ASTM D93 ºC 75
Pour point ASTM D97 ºC Below -60
Solubility in water at 20-80ºC % (m/m) <0.1
Solubility of water in monomer at 20-80ºC % (m/m) 0.05
Miscibility with vinyl neodecanoate acetate Completely miscible
Specific heat of polymerisation ASTM E1269 kJ/mol 96
Copolymerisation parameters**, e
Q
-0.53
0.026
Glass transition temperature (Tg) of homopolymer
***
(vinyl neodecanoate acetate homopolymer=32ºC)
ASTM D3418 ºC -3
* measured at a reduced pressure (100 mm Hg)
** Using constants according to Young, J.Pol.Sci. 54,411, e=-0.22, Q = 0.026 for Vinyl neodecanoate acetate
*** By differential scanning calorimetry (onset value 20ºC per minute).
Test Methods
ASTM Standards are published by the American Society for Testing and Materials, 100 Barr Harbor Drive, west Conshohocken, PA 19428-2959,
USA.
Transportation and Storage
VeoVa 10 (Vinil neodekanoat, Vinyl neodecanoate) Monomer should be stored at ambient temperature (min 5 °C - max 50 °C) in conditions such that moisture is excluded, in the original
containers kept tightly closed. Under these conditions the shelf life should be a three years starting from the manufactured date.
Handling Precautions
For more detailed information on all aspects relating to Health, Safety and Handling, reference should be made to the Safety Data Sheet of VeoVa 10 (Vinyl neodecanoate) Vinil neodekanoat
10 monomer(Vinil neodekanoat, Vinyl neodecanoate) ,
VeoVaTM 10 monomer (Vinil neodekanoat, Vinyl neodecanoate) is the vinyl neodecanoate ester of VersaticTM acid 10. The homopolymer of VeoVa 10 monomer (Vinil neodekanoat, Vinyl neodecanoate) has a relatively low Tg of -3 °C. VeoVa 10 monomer (Vinil neodekanoat, Vinyl neodecanoate) can be used as a modifying comonomer in the preparation of vinyl neodecanoate acetate based polymer latices, which are used for the manufacture of high-quality emulsion paints. VeoVa 10 (Vinil neodekanoat, Vinyl neodecanoate) vinyl neodecanoate ester is also used as a comonomer with acrylates for the production of emulsion and solution polymers. VeoVa 10 (Vinyl neodecanoate) Vinil neodekanoat
VeoVa 10 chemical structure (Vinil neodekanoat, Vinyl neodecanoate)
Reactive group (highlighted in yellow)
Similar reactivity to vinyl neodecanoate acetate
Excellent reactivity with ethylene
Good reactivity with acrylate and methacrylate monomers
Bulky group (highlighted in blue)
Highly branched aliphatic structure
Hydrophobic
UV stable
Performance Characteristics
Alkali resistance
Water repellency / Low surface tension
Reduced water absorption
Outdoor durability
Improved adhesion on non-polar substrates
Typical Applications
Interior and exterior decorative paints
Wood coatings
Industrial coatings
Redispersible powders and concrete admixtures
Construction adhesives
Wood adhesives
Elastomeric roof coatings
VeoVa 10 (Vinil neodekanoat, Vinyl neodecanoate) is the vinyl neodecanoate ester of Versatic 10, a synthetic saturated monocarboxylic acid with a highly
branched structure containing ten carbon atoms. VeoVa 10 (Vinil neodekanoat, Vinyl neodecanoate) , a low viscosity liquid with a typical mild
ester odor, is a very attractive monomer for the manufacture of polymers through reactions of the vinyl neodecanoate
group(Vinil neodekanoat, veova 10, Vinyl neodecanoate) . It imparts a combination of flexibility (medium to low Tg), hydrophobicity and very good chemical
and UV resistance
Vinyl neodecanoate, Vinil neodekanoat (trade name VeoVa 10) is a vinylic monomer that is virtually always used in combination with other monomers to create lattices or emulsion polymers.[3] VeoVa 10 (Vinyl neodecanoate) Vinil neodekanoat The trade name is an acronym of Vinyl neodecanoate ester of Versatic Acid with the number 10 meaning 10 carbons in the molecule. It has a medium to low glass transition temperature of -3 °C. Chemically, it is a mixture of isomeric vinyl neodecanoate esters of neodecanoic acid.
Vinyl neodecanoate(Vinil neodekanoat, veova 10) is mainly used as a modifying monomer in conjunction with other monomers and particularly the manufacture of vinyl neodecanoate acetate based polymer emulsions by the process of emulsion polymerization.[4] Vinyl neodecanoate-containing polymers (Vinil neodekanoat, veova 10) are used in decorative emulsion paints, plasters and renders especially in Europe.[5] Vinyl neodecanoate(Vinil neodekanoat, veova 10) is, like most vinyl neodecanoate ester monomers, is very hydrophobic and the structure is highly branched with a tertiary substituted α-carbon. It is used as a hydrophobic co-monomer. VeoVa 10 (Vinyl neodecanoate) Vinil neodekanoat This structure renders the polymers produced from it, very resistant to alkali degradation as there is no hydrogen (thus proton producing species) on the α-carbon. They have good resistance to degradation from ultraviolet light.[6] (Vinil neodekanoat, veova 10, Vinyl neodecanoate) The monomer has even been used to produce vibration dampening resins.[7]
Property Test method Unit Value
Molecular formula (theoretical) C12H22O2
Molecular mass (theoretical) 198
Added inhibitor (hydroquinone monomethyl ether) LPM 3112 mg/kg 5 +/-2
Kinematic viscosity at 20ºC ASTM D445 mm2
/s 2.2
Specific heat at 20ºC ASTM E1269 kJ/kg ºC 1.97
Latent heat of vaporisation at 20ºC kJ/mol 48.9
Boiling range ASTM D1078 ºC 133-136*
Flash point (PMCC) ASTM D93 ºC 75
Pour point ASTM D97 ºC Below -60
Solubility in water at 20-80ºC % (m/m) <0.1
Solubility of water in monomer at 20-80ºC % (m/m) 0.05
Miscibility with vinyl neodecanoate acetate Completely miscible
Specific heat of polymerisation ASTM E1269 kJ/mol 96
Copolymerisation parameters**, e
Q
-0.53
0.026
Glass transition temperature (Tg) of homopolymer
***
(vinyl neodecanoate acetate homopolymer=32ºC)
ASTM D3418 ºC -3
* measured at a reduced pressure (100 mm Hg)
** Using constants according to Young, J.Pol.Sci. 54,411, e=-0.22, Q = 0.026 for Vinyl neodecanoate acetate
*** By differential scanning calorimetry (onset value 20ºC per minute).
Test Methods
ASTM Standards are published by the American Society for Testing and Materials, 100 Barr Harbor Drive, west Conshohocken, PA 19428-2959,
USA.
Transportation and Storage
VeoVa 10 (Vinil neodekanoat, Vinyl neodecanoate) Monomer should be stored at ambient temperature (min 5 °C - max 50 °C) in conditions such that moisture is excluded, in the original
containers kept tightly closed. Under these conditions the shelf life should be a three years starting from the manufactured date.
Handling Precautions
For more detailed information on all aspects relating to Health, Safety and Handling, reference should be made to the Safety Data Sheet of VeoVa 10 (Vinyl neodecanoate) Vinil neodekanoat
10 monomer(Vinil neodekanoat, Vinyl neodecanoate)
VeoVaTM 10 monomer (Vinil neodekanoat, Vinyl neodecanoate) is the vinyl neodecanoate ester of VersaticTM acid 10. The homopolymer of VeoVa 10 monomer (Vinil neodekanoat, Vinyl neodecanoate) has a relatively low Tg of -3 °C. VeoVa 10 monomer (Vinil neodekanoat, Vinyl neodecanoate) can be used as a modifying comonomer in the preparation of vinyl neodecanoate acetate based polymer latices, which are used for the manufacture of high-quality emulsion paints. VeoVa 10 (Vinil neodekanoat, Vinyl neodecanoate) vinyl neodecanoate ester is also used as a comonomer with acrylates for the production of emulsion and solution polymers.
VeoVa 10 chemical structure (Vinil neodekanoat, Vinyl neodecanoate)
Reactive group (highlighted in yellow)
Similar reactivity to vinyl neodecanoate acetate
Excellent reactivity with ethylene
Good reactivity with acrylate and methacrylate monomers
Bulky group (highlighted in blue)
Highly branched aliphatic structure
Hydrophobic
UV stable
Performance Characteristics
Alkali resistance
Water repellency / Low surface tension
Reduced water absorption
Outdoor durability
Improved adhesion on non-polar substrates
Typical Applications
Interior and exterior decorative paints
Wood coatings
Industrial coatings
Redispersible powders and concrete admixtures
Construction adhesives
Wood adhesives
Elastomeric roof coatings
VeoVa 10 (Vinil neodekanoat, Vinyl neodecanoate) is the vinyl neodecanoate ester of Versatic 10, a synthetic saturated monocarboxylic acid with a highly
branched structure containing ten carbon atoms. VeoVa 10 (Vinil neodekanoat, Vinyl neodecanoate) , a low viscosity liquid with a typical mild
ester odor, is a very attractive monomer for the manufacture of polymers through reactions of the vinyl neodecanoate group(Vinil neodekanoat, veova 10, Vinyl neodecanoate) . It imparts a combination of flexibility (medium to low Tg), hydrophobicity and very good chemical
and UV resistance
The neocarboxylic acid can be converted into its vinyl ester monomer by reaction with acetylene. Today, these monomers are marketed under the trade name VeoVaTM vinyl neodecanoate ester and are also widely referred to in industry as vinyl neodecanoate versatate monomers, neo-esters or VV monomers.
VeoVa vinyl neodecanoate ester monomers are very hydrophobic vinyl neodecanoate esters with a highly branched tertiary substituted α-carbon structure. Their principal use is as hydrophobic co-monomers in vinyl neodecanoate and acrylic polymerization. Their alkyl neocarboxylic group is very resistant to degradation in alkaline conditions, as there is no hydrogen on the α-carbon atom. The branched tertiary structure with bulky and hydrophobic hydrocarbon groups provides the neo-ester monomers (Figure 2) with a highly hydrophobic nature and a low surface tension. Furthermore, they possess a strong resistance to hydrolysis and do not degrade under the influence of UV light.
The VeoVa vinyl neodecanoate ester monomers easily polymerize with various other co-monomers through reaction of the vinyl ester functional group. In this way the specific properties of the monomer can be imparted to its copolymers. VeoVa monomer enhances the performance of vinyl neodecanoate acetate- and acrylic-based latices, significantly upgrading key properties such as water and alkali resistance in both polymer systems.
VeoVa vinyl neodecanoate ester-based polymers exhibit the required polymer hardness and flexibility balance, hydrophobicity and chemical resistance for the formulation of a wide range of latex coatings. The resulting paints are characterized by very good water, UV and alkali resistance, and therefore exhibit very good outdoor durability.3 VeoVa monomers already have been successfully used to manufacture VeoVa/vinyl neodecanoate acetate copolymer latices. Used as binders for architectural paints, these latices provide improved scrub resistance and exterior durability. These properties of hydrophobicity, resistance to hydrolysis and UV light make VeoVa monomers also particularly suitable for producing high-performance latices, especially when they are copolymerized with acrylic and methacrylic monomers. VeoVa vinyl neodecanoate ester-modified acrylics can be formulated in protective coatings such as anti-corrosion paints, water-repellent systems, wood coatings, elastomeric roof coatings and adhesive applications such as PSAs.
Glass Transition Temperature
The various VeoVa monomers mainly differ in the degree of branching and the length of the hydrocarbon groups. This leads to differences in the glass transition temperature (Tg) of their homopolymers and consequently to different copolymer properties. The broad range of Tgs available within the portfolio of VeoVa monomers offers an important tool to the polymer chemist to develop hydrophobic polymers within a very wide Tg range.
VeoVa 9 monomer is the vinyl neodecanoate ester of neononanoic acid (9 carbon atoms) and is considered a harder monomer as it imparts a Tg of +70 °C. Scholten and Van Westrenen illustrated the effect of chain branching by measuring the Tg of a series of polymer prepared from VeoVa 9 vinyl neodecanoate ester isomers.4 The Tgs were found to range from +10 to 119 °C, leading to the conclusion that the high Tg of poly-VeoVa 9 is a cumulative effect of the shorter chain length and the higher degree of branching within the various isomer mixtures.
VeoVa 10 monomer is the vinyl neodecanoate ester of neodecanoic acid (10 carbon atoms) and has a homopolymer Tg of -3 °C, making it a flexibilizing monomer. VeoVa EH monomer is the vinyl neodecanoate ester of 2-ethylhexanoic acid, a more linear acid, and therefore has a significantly lower Tg of -36 °C
Water Resistance
Water resistance is one of the most important barrier properties of a coating. The water resistance of a coating is mainly governed by its polymeric binder and the monomers used to produce the binder. If water solubility of the monomers is taken as an indication of hydrophobicity (Table 1) it becomes clear that VeoVa monomers have a much higher hydrophobicity than other monomers that are commonly used in emulsion polymerization.5
Ease of Polymerization
VeoVa monomers can be used in combination with a variety of other monomer types to produce various polymers. The ease of polymerization depends on the reactivity ratios of the monomers used (Table 2).
The data reported in Table 2 show that VeoVa monomers have a similar reactivity to the vinyl neodecanoate acetate monomer. All the vinyl neodecanoate esters have a similar reactivity independent of the size of the carboxylic group. There is also a difference of reactivity between the vinyl neodecanoate ester monomers and (meth)acrylate monomers, but this difference is such that they can still react together in emulsion polymerization. Finally, the difference of reactivity between the vinyl neodecanoate ester monomers and styrene is so large that they cannot copolymerize in emulsion polymerization.
In summary, the VeoVa monomers copolymerize easily with other vinyl neodecanoate esters, ethylene and most acetate-based and acrylic-based monomers.
VeoVa-Modified Vinyl neodecanoate Acetate-Based Latices
VV10 and vinyl neodecanoate acetate are very much complementary to each other with respect to the properties they impart to latex polymers. Vinyl neodecanoate acetate homopolymers, although economic in use, lack the flexibility and durability required for most emulsion paint applications. Homopolymers of VV10 (Table 3), on the other hand, exhibit very good resistance to hydrolysis, UV light and water, but having a Tg of -3 °C they are too soft for most coating applications. Copolymers of vinyl neodecanoate acetate and VV10 provide a well-balanced set of performance characteristics.
Polyvinyl acetate has a Tg of +38 °C and is therefore brittle at ambient temperature. Co-polymerization of VV10 permanently flexibilizes the polymer and reduces the minimum film formation temperature (MFFT).
Protective Effect of the VeoVa Vinyl Ester Molecule
VV10 and vinyl neodecanoate acetate exhibit a very similar reactivity (r1=0.99; r2=0.92) in radical polymerization reactions, which leads to polymers with the monomer units randomly distributed along the chain. This is important, because it allows the key performance characteristics of the VV10 monomer to be fully exploited. The unique, highly branched, carbon-rich structure of the monomer sterically protects its ester group from being hydrolyzed. More importantly, it also protects neighboring acetate groups (Figure 3), thus improving the hydrolytic stability of the polymer. This protection phenomenon is referred to as the "umbrella effect". This enables such polymers to be successfully used as paint binders on even very alkaline substrates.
The umbrella protection effect of the highly branched carboxylate groups is supported by experimental data. The alkali resistance of a latex can be determined by the percentage of ester groups hydrolyzed after four days immersion in a 2% aqueous solution of sodium hydroxide.
The results (Figure 4) show clearly that the introduction of VV10 in vinyl neodecanoate acetate-based polymers significantly improves the alkali resistance of both colloid-stabilized and colloid-free systems. While only 20% of VV10 already has a profound positive influence, a 30% use is recommended to obtain the very good alkali resistance required for high durability of emulsion paint on alkaline surfaces.
Vinyl neodecanoate acetate homopolymer, as well as its copolymers with butyl acrylate or 2-ethylhexyl acrylate, tend to hydrolyze easily and almost completely with time. The data shows that the alkali resistance of a VA/VV10 (85/15) is significantly better compared to the alkali resistance of a VA/2-EHA (85/15), and the same is observed for a VA/VV10 (75/25) compared to a VA/BA (75/25). VV10 is therefore far more effective in protecting the acetate group than an acrylate monomer such as 2-ethylhexyl acrylate or butyl acrylate. This can be explained by the fact that the neo-acid structure is more bulky, apolar and more effectively randomly located onto the polymer backbone. Equally, the alkali resistance of a vinyl neodecanoate acrylic latex can also be improved by the copolymerization of VV10. As can be seen from Figure 5, dry VV10-based latex films immersed for two weeks in a 2% NaOH solution remain almost unchanged. The alkali extractables from a latex clear film of the VeoVa-based terpolymer can be as low as the one of an all-acrylic or styrene-acrylic, and definitively better than a vinyl neodecanoate acrylic.
Effect on Wet Scrub Resistance
Vinyl neodecanoate acetate-rich polymers tend to soften and weaken considerably under the influence of water because vinyl acetate has a very hydrophilic characteristic. Hence, such systems may fail during wet cleaning or scrubbing. This is much less the case when the polymer contains a sufficient amount of hydrophobic monomer. VV10 performs better in this respect than other co-monomers for vinyl neodecanoate acetate. A series of vinyl neodecanoate acetate/VV10 binders with different VV10 content was formulated in a 60% PVC matte paint. The scrub resistance improved with increasing VV 10 content of the binder, as shown in Figure 6.
Outdoor Durability
Exterior paints first and foremost need to be resistant to the influence of the weather, such as fluctuations in temperature and humidity and to the effects of UV light. Equally important is that the paints resist exposure to alkali (e.g., from the substrate) and accommodate dimensional changes. VV10 latices, when properly formulated, have proven to be among the best performing under severe conditions. VV10, unlike other co-monomers for vinyl neodecanoate acetate, provides the hydrophobicity and hydrolytic stability required to resist degradation of the binder from exposure to alkaline substrates. Both vinyl neodecanoate acetate and VV10 impart good UV resistance. As can be seen in Figure 7, the VV10-based binders have much better outdoor durability than other vinyl neodecanoate acetate-based binders. Moreover, a VA/VV10 (70/30 m/m)-based paint equals or even outperforms the more expensive acrylic-based paints in erosion resistance and yellowing resistance. Also a vinyl neodecanoate acetate/VV10/BA (74/28/6) terpolymer-based paint performed very well in this 10-year exposure test. The paint with the styrene acrylic binder remained intact but severe yellowing was observed.
The copolymerization of hydrophobic vinyl neodecanoate ester of branched neo-carboxylic acids significantly improves the performance of vinyl neodecanoate and acrylic binders. Manufacturing of vinyl neodecanoate acetate/VeoVa vinyl neodecanoate ester polymers is easy due to the favorable reactivity characteristics of the VeoVa monomer and vinyl neodecanoate acetate. Incorporating the highly branched structure enhances the alkaline and water resistance of the vinyl neodecanoate copolymers. The resulting paints will offer a high scrub resistance combined with excellent weathering resistance. Combining VeoVa monomers with acrylate monomers offers an additional tool to formulate a diversity of very versatile polymers for use in coating and adhesive applications. The upgraded acrylics perform very well on even the most demanding substrates such as metal, wood and even plastics.